ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

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ALNYNASDAQ

238.27달러

전일 대비 −4.69%

Finnhub2026-09-15 기준미국 정규장 종가지연 시세

시가총액
335억 달러

Finnhub 기준

업종
Pharmaceutical Preparations

미국 표준산업분류(SIC)

재무 기준
2025 FY

12월 결산

회사가 밝힌 사업 내용

10-K (2025 회계연도) · 2026-02-12 제출미국 증권거래위원회 EDGAR(SEC EDGAR)에서 원문 보기

이 섹션의 인용문은 회사가 연차보고서(10-K)에 직접 쓴 문장을 그대로 옮긴 것입니다. 회사가 스스로를 평가한 표현이 섞여 있습니다. MVE 가 사실 여부를 확인한 내용이 아닙니다.

원문(영어)

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (also referred to as Alnylam, the Company, we, our or us) is a global commercial-stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics based on ribonucleic acid interference, or RNAi. RNAi is a naturally occurring biological pathway within cells for sequence-specific silencing and regulation of gene expression. By harnessing the RNAi pathway, we have pioneered a new class of innovative medicines, known as RNAi therapeutics.
  • 무엇을 파는가

    Overview

    MVE 번역

    Alnylam Pharmaceuticals, Inc.(이하 Alnylam, 당사, 우리라고도 함)는 리보핵산 간섭(RNAi)에 기반한 새로운 치료제를 개발하는 상업화 단계의 글로벌 바이오제약 회사입니다.

    원문(영어)

    Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (also referred to as Alnylam, the Company, we, our or us) is a global commercial-stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics based on ribonucleic acid interference, or RNAi.

    MVE 풀이회사는 RNAi 기술을 활용한 새로운 치료제를 개발하는 제약 회사입니다.

    이 문장의 원문 보기
  • 누구에게 파는가

    •Expand to 10 tissue types and >40 clinical programs

    MVE 번역

    AMVUTTRA는 미국에서 다발신경병증을 동반한 성인 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증(hATTR 아밀로이드증) 치료제로 승인받았고, 유럽연합과 영국에서는 1기 또는 2기 다발신경병증을 가진 성인 hATTR 아밀로이드증 환자 치료제로, 일본에서는 다발신경병증을 동반한 트랜스티레틴(TTR)형 가족성 아밀로이드증 치료제로, 그 밖에 여러 추가 국가에서도 승인받았습니다.

    원문(영어)

    AMVUTTRA is approved in the United States, or U.S., for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, or hATTR amyloidosis, with polyneuropathy in adults, in the European Union, or EU, and the United Kingdom, or UK, for the treatment of hATTR amyloidosis in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy, in Japan for the treatment of transthyretin, or TTR, type familial amyloidosis with polyneuropathy, and in multiple additional countries.

    MVE 풀이AMVUTTRA는 미국, 유럽연합, 영국, 일본 등 여러 나라에서 승인받았습니다.

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  • 어떻게 만드는가

    Manufacturing

    MVE 번역

    지금까지 당사는 동물 대상 IND 지원 독성 연구와 임상시험에 사용할 약물 원료 물질을 자체 시설에서 제한된 물량으로 제조했으며, 파티시란 제형화 원료 의약품도 마찬가지로 생산했습니다.

    원문(영어)

    To date, we have manufactured limited supplies of drug substance for use in IND-enabling toxicology studies in animals and clinical trials at our own facilities, as well as patisiran formulated bulk drug product.

    MVE 풀이회사는 자체 시설에서 임상시험용 약물을 일부 직접 만들었습니다.

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  • 무엇에 의존하는가

    Manufacturing

    MVE 번역

    당사는 비임상 독성 연구, 임상 및 상업용 공급 수요를 충족하기 위해 약물 원료 물질, 완제 의약품, 완제품 공급을 위해 여러 제3자 위탁제조업체(CMO)와 계약을 체결했습니다.

    원문(영어)

    We have contracted with several third-party contract manufacturing organizations, or CMOs, for the supply of drug substance, drug product and finished goods to meet our needs for preclinical toxicology studies, clinical and commercial supply.

    MVE 풀이회사는 여러 외부 위탁제조업체(CMO)와 계약해 약물을 공급받습니다.

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  • 회사가 밝힌 위험

    Pharmaceutical Coverage, Pricing and Reimbursement

    MVE 번역

    보장이 제공되더라도, 승인된 상환 금액이 연구, 개발, 제조, 판매 및 유통을 포함한 비용을 충당하고 투자에 대한 충분한 수익을 실현할 만큼 충분히 높지 않을 수 있습니다.

    원문(영어)

    Even if coverage is provided, the approved reimbursement amount may not be high enough to allow us to establish or maintain pricing sufficient to cover our costs, including research, development, manufacture, sale and distribution, and otherwise realize a sufficient return on our investment.

    MVE 풀이보장이 되어도 상환 금액이 비용을 감당하기에 부족할 수 있습니다.

    이 문장의 원문 보기

이 섹션은 회사가 연차보고서(10-K) 「Item 1. Business」에 적은 글에서 뽑은 발췌입니다. 본문의 표와 그림은 가져오지 않았고, 절 전체가 아니라 일부 문단만 담았습니다. 원문이 영어라 한국어는 MVE 가 번역한 것이며, 원문을 함께 보입니다. 2026-02-12 제출본 기준이며, 그 뒤에 달라진 내용은 담기지 않습니다. 전체 내용은 원문에서 확인하세요.

데이터 출처

이 화면의 숫자가 어디서 온 값인지 항목별로 적었습니다. 항목마다 출처와 기준 시점이 다를 수 있습니다.

재무 · 지표
미국 증권거래위원회 EDGAR(SEC EDGAR)(새 창) · 2025 FY 기준 · 수집 2026-08-20
시세
Finnhub(새 창) · 2026-09-15 기준 · 지연 시세
비교 대상 평균
비교 대상 기업들의 공시 자료로 MVE가 계산 · 견줄 기업이 아직 충분하지 않습니다

AI 요약과 분석도 위 재무 자료를 바탕으로 만들어집니다.